我司专注于为高校、科研院所、医院及药企提供一站式代谢疾病研究服务，依托多维度技术平台与资深科研团队，我们确保课题设计的严谨性、数据的高通量产出及结果的可靠性，助力客户高效推进代谢性疾病学研究。

一、服务内容

1、高通量基因筛选与组学分析

多组学整合分析：转录组测序（mRNA、lncRNA、circRNA）、单细胞测序、miRNA/m6A甲基化测序等。

CRISPR/Cas9文库筛选：高通量功能基因组学技术鉴定相关功能基因。

2、基因功能调控与载体构建

载体设计与病毒包装：质粒构建（过表达/干扰/CRISPR-Cas9系统）及慢病毒载体服务。

稳定细胞系构建：包括基因敲除、点突变、荧光报告细胞系等。

3、细胞水平功能验证

表型检测：包括细胞葡萄糖摄取、脂质堆积（油红O染色）、凋亡（流式术Annexin V/PI）、活性氧（ROS）水平、线粒体功能等。

机制探究：双荧光素酶报告基因、RNA pull-down、Co-IP等技术。

4、动物模型与体内药效学

代谢疾病模型构建：糖尿病模型、肥胖模型、脂肪肝模型、动脉粥样硬化模型等。药效评估：监测血糖、葡萄糖耐量、胰岛素耐量、血脂谱、胰岛素水平、肝功肾功指标、食物摄入量、体重变化等。

二、技术平台与优势

1、多技术平台整合

分子平台：高通量测序、qPCR。

细胞平台：细胞培养与功能检测。

动物平台：SPF级动物房、体内成像、代谢笼系统。

生物信息学平台：多组学数据整合分析、数据库挖掘、可视化呈现。

2、疾病模型优势

成功复制I型和II型糖尿病模型，为多家合作单位提供糖尿病模型小鼠。

提供多种属、多诱导方式的代谢疾病模型，满足不同研究需求。

3、质量控制体系

实验流程标准化，严格进行模型成功率检测、动物生理指标监测、数据复核。

4、项目管理与交付

全程协作：从课题设计、方案优化到数据解读的深度参与。

成果交付：实验报告、统计分析、SCI论文插图/润色及投稿支持。

三、合作流程

1、需求评估：明确研究目标、样本类型、现有基础及预期成果。  

2、方案设计：基于文献调研与平台优势，定制实验路线。  

3、合同签订：明确阶段目标、交付成果、预算与保密协议。  

4、项目执行：定期进展汇报，实时沟通调整方案。  

5、数据交付：原始数据、分析结果、结题报告及后续支持。    

四、联系咨询

攸碧艾欢迎您来电咨询实验服务，联系电话：400-681-8582。