一、实验简介

HE染色，全称为苏木精-伊红染色法（Hematoxylin-Eosin Staining），由于HE染色相对简单且能清楚地显示众多不同组织结构，因此是目前应用广泛的组织学染色方法。其核心原理是利用苏木精（碱性染料） 和 伊红（酸性染料） 与细胞不同成分的化学亲和性进行染色。苏木精将细胞核内的染色质与胞质内的核糖体等酸性成分染成蓝紫色，而伊红则与细胞质及细胞外基质中的蛋白质结合使其呈现红色或粉红色，从而形成鲜明的颜色对比，使得细胞核、细胞质及各种组织结构在光学显微镜下清晰可辨。

细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维等被染成不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。

二、实验流程

1、脱蜡至水：将切片依次浸入二甲苯Ⅰ、二甲苯Ⅱ 15min以去除石蜡，再经梯度酒精（无水乙醇、95%、85%...）脱水，用自来水或者蒸馏水清洗，使组织完全复水，为染色做准备。

2、苏木精染细胞核：将切片浸入苏木精染液中染色5-10分钟，流水冲洗。

3.  分化与返蓝：立即转入1%盐酸酒精中处理3s，流水冲洗数秒。流水冲洗10min或用氨水返蓝10-30s。

4.  伊红染细胞质：切片转入0.5%伊红浸染10-30s，使胞浆等成分着色。蒸馏水清洗去除浮色。

5.  脱水、透明与封片：将切片依次经梯度酒精脱水、二甲苯透明，最后用中性树胶封片。

三、注意事项

1、客户提供固定完全的组织样本。组织离体后，选择合适的固定液和容器立即固定，固定液的量建议大于组织体积的10-15倍，固定时间建议12-24h，具体根据组织类型和大小而定。标本常温（25℃左右）或冷藏（4℃）固定，切勿冷冻结冰。 固定样本常温运输送样。运输过程中务必做好标识，避免样本混淆。 

2、石蜡切片常温保存运输，冰冻切片-80℃保存干冰运输。

3、涂片和爬片必须充分固定。

四、联系咨询

攸碧艾欢迎您来电咨询实验服务，联系电话：400-681-8582。