文献标题：A Pancreatitis-Inspired Trypsinogen Nanoplatform Reprograms Tumor-Associated Macrophages via NF-κB for Pancreatic Cancer Immunotherapy

DOI：10.1002/advs.76386

发表期刊：Advanced Science

影响因子：14.1

发表时间：2026年6月27日

作者单位：四川省医学科学院·四川省人民医院

引用产品：PBS缓冲液（U21-259B）；DMEM高糖培养基（U21-265B）；DAPI染色液（YB9010）；Calcein-AM/PI活死细胞染色试剂（U23-003A）；Goat Anti-Mouse IgG (FITC)（YB7024）；优级胎牛血清Superior FBS（U11-020A）；Cell Counting Kit（CCK-8）试剂盒（U22-001A）

针对胰腺癌免疫抑制微环境难以突破、肿瘤相关巨噬细胞重编程策略缺乏精准安全手段的临床痛点，该研究受急性胰腺炎中胰蛋白酶原触发巨噬细胞促炎应答的现象启发，首次发现胰蛋白酶原可通过激活NF-κB信号通路驱动M2型巨噬细胞向抗肿瘤的M1表型转化。研究进一步构建了表面修饰CD11b抗体的靶向纳米递送系统JT@NPs-aCD11b，共装载胰蛋白酶原与CD47抑制剂JQ1，在皮下及原位胰腺癌模型中实现了巨噬细胞重编程与肿瘤“别吃我”免疫检查点阻断的协同效应，有效重塑肿瘤免疫微环境，显著抑制肿瘤生长、延长荷瘤小鼠生存期，并诱导形成持久的系统性抗肿瘤免疫记忆。

本研究全程使用攸碧艾的优级胎牛血清Superior FBS、DMEM高糖培养基、PBS缓冲液用于胰腺癌细胞培养及骨髓来源巨噬细胞的诱导分化，同时采用了攸碧艾的CCK-8试剂盒、钙黄绿素、DAPI、FITC等试剂开展细胞活力、纳米粒摄取、免疫荧光及细胞吞噬等功能实验。高品质的血清与培养基为细胞模型提供了稳定的生长环境，保障了巨噬细胞极化表型的均一性与实验重复性；各类检测试剂则为体外药效与机制验证提供了可靠的工具支撑，确保了实验数据的准确性，为整个研究的体内外体系构建奠定了扎实的实验基础。