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【IF=23.6】含生物活性肽的三元mTOR靶向导电纳米纤维支架协同调控免疫‑代谢‑纤维化平衡,促进糖尿病骨缺损再生

【IF=23.6】含生物活性肽的三元mTOR靶向导电纳米纤维支架协同调控免疫‑代谢‑纤维化平衡,促进糖尿病骨缺损再生

分类:文献推送   发布时间 2026/8/26   阅读: 174

文献标题:Ternary mTOR-targeted conductive nanofibrous scaffolds with bioactive peptides orchestrate immune-metabolic-fibrotic balance for diabetic bone regeneration

DOI10.1016/j.bioactmat.2026.06.026

发表期刊:Bioactive Materials

影响因子:23.6

发表时间:2026年6月23日  

作者单位:东南大学附属第一医院;上海同济大学附属上海第十人民医院

引用产品:Rat IL-12 p70 ELISA KitU96-2788E

 

糖尿病骨缺损修复一直是骨科领域棘手难题,高糖微环境会持续驱动巨噬细胞向促炎M1表型极化,糖酵解代谢异常,同时诱导成纤维细胞过度活化,产生病理性纤维化瘢痕,阻碍骨组织再生。现有修复手段大多只聚焦促成骨或者单一调控巨噬细胞表型,忽略免疫、细胞代谢与纤维化之间的内在关联,治疗效果有限。该研究提出以mTORC1信号轴为核心的三元调控策略,构建多肽功能化导电纳米纤维支架PP@ILES,整合局部电刺激与可缓释生物活性多肽,对糖尿病骨缺损微环境进行多维度干预。

 

体外细胞实验证实PP@ILES能够抑制mTORC1通路,促使巨噬细胞发生代谢重编程,由糖酵解转向线粒体氧化磷酸化与脂肪酸氧化,实现M2样修复型极化,同时抑制成纤维细胞过度活化,减轻纤维化倾向;巨噬细胞条件培养基可有效改善 BMSCs 抗氧化能力,提升成骨分化水平。在糖尿病大鼠颅骨、股骨骨缺损体内模型中,PP@ILES可显著促进新骨生成,形成成熟板层骨,减少缺损部位纤维化组织。借助单细胞测序进一步揭示分子机制,该支架可同时调控巨噬细胞与成纤维细胞的mTORC1信号,重塑细胞间通讯网络,将局部微环境由促炎促纤维化状态转向组织修复状态,为糖尿病骨缺损提供了新颖的局部生物材料治疗策略。

 

本研究在检测大鼠细胞上清促炎细胞因子过程中,使YOBIBIO Rat IL‑12 p70 ELISA Kit(货号 U96‑2788E)实现IL‑12 p70蛋白的定量分析,IL‑12 p70是评估巨噬细胞促炎活化水平的关键指标,该试剂盒为评价材料对巨噬细胞的体外免疫调控效果提供可靠实验数据支撑,助力该高影响因子文章的数据产出。